Soppproteintestmetode
1. Kjeldahl nitrogenbestemmelsesmetode 5.1.1 Prøvebehandling: Vei 0.2g-2g av fullstendig blandet fast prøve, 2g~5g halvfast prøve eller 10g{ {11}}g flytende prøve (omtrent tilsvarende 30mg-40mg nitrogen), nøyaktig til 0.001g, og overfør den til en tørr 100mL, 250mL eller 500 ml nitrogenbestemmelsesflaske. Tilsett 0,4 g kobbersulfat, 6 g kaliumsulfat og 20 ml svovelsyre, rist forsiktig og plasser en liten trakt ved flaskemunningen. Vipp flasken i en vinkel på 45 grader C på et asbestnett med små hull. Varm forsiktig. Etter at alt innholdet er karbonisert og skummet er fullstendig stoppet, øker du brannkraften og holder væsken i flasken lett kokende til væsken er blågrønn og klar, og fortsett deretter oppvarmingen i 0,5 t ~ 1 t. Fjern og avkjøl, tilsett forsiktig 20mL vann. Etter avkjøling, overfør til en 100 ml målekolbe og skyll nitrogenkolben med en liten mengde vann. Tilsett vaskeløsningen til målekolben, tilsett deretter vann til merket og bland godt for senere bruk. Utfør en reagensblanktest samtidig.
.Måling: Installer nitrogendestillasjonsanordningen i henhold til figur 1, tilsett vann til 2/3 av dampgeneratoren, tilsett flere glassperler, tilsett noen dråper metylrød etanolløsning og flere milliliter svovelsyre for å opprettholde surheten til vann, varm opp og kok opp vannet i dampgeneratoren og hold det kokende.
Tilsett 10.0mL borsyreløsning og 1-2 dråper A blandet indikator eller B blandet indikator i mottaksflasken, og juster kondensatorrøret. Sett inn den nedre enden av GB5{{ 8}}09.5-20163 inn i væskenivået, trekk nøyaktig 2,0mL~10,0mL prøvebehandlingsløsning fra en liten glasskopp og injiser den inn i reaksjonskammeret i henhold til nitrogeninnholdet i prøve. Vask den lille glasskoppen med 10 ml vann og la den renne inn i reaksjonskammeret, og stram deretter den stavformede glassproppen. Hell 10,0 ml natriumhydroksidløsning i en liten glasskopp, løft glassproppen og la den sakte strømme inn i reaksjonskammeret. Dekk umiddelbart til glassproppen tett og forsegl den med vann. Klem spiralklemmen tett og start destillasjonen. Etter destillasjon i 10 minutter, flytt destillasjonsvæskemottaksflasken og fjern væskenivået fra den nedre enden av kondensatorrøret, og destiller deretter i ytterligere 1 minutt. Skyll deretter den nedre enden av kondensatorrøret med en liten mengde vann og fjern den destillerte væskemottaksflasken. Titrer med svovelsyre eller saltsyre standard titreringsløsning så snart som mulig til endepunktet. Hvis en blandet indikatorløsning brukes, vil endepunktsfargen være gråblå; Hvis du bruker B blandet indikatorløsning, vil endepunktsfargen være lys grå rød. Lag reagensblanker samtidig.
2. Automatisk Kjeldahl nitrogenanalysatormetode: Vei 0.2g~2g av fullstendig blandet fast prøve, 2g~5g halvfast prøve, eller 10g~25g flytende prøve (omtrent tilsvarende 30mg~40mg nitrogen), nøyaktig til 0,001g, inn i et fordøyelsesrør. Tilsett deretter 0,4 g kobbersulfat, 6 g kaliumsulfat og 20 ml svovelsyre til fordøyelsesovnen for fordøyelse. Etter at temperaturen på fordøyelsesovnen når 420 grader C, fortsett fordøyelsen i 1 time. På dette tidspunktet er væsken i fordøyelsesrøret grønn og gjennomsiktig. Etter avkjøling, tilsett 50 ml vann og utfør automatisk tilsetning, destillasjon, titrering og registrering av titreringsdata på en automatisk Kjeldahl-nitrogenanalysator (tilsett natriumhydroksidløsning, saltsyre eller svovelsyrestandardløsning, og borsyreløsning som inneholder blandet indikator A eller B før bruk).
Salgssjef: Sarah
E-post:sales2@konochemical.com
Mobiltelefon:+8615332321378