| Kjemisk navn: | Tianeptine natrium |
| Cas nr.: | 30123-17-2 |
| Molekylær formel: | C21H24Cln2Nao4s Leilighet |
| Molekylvekt: | 458.93 |
| Spesifikasjon: | 99%MIN |
| Utseende: | Hvitt krystallinsk pulver |
| Molekylær struktur: |  |
Ingredienser:Tianeptine (natriumsalt)
Farmasøytisk klassifisering:
Antidepressant
Terapeutiske indikasjoner
Nevrotiske eller reaktive tilstander av depresjon
Angiodepressive tilstander med somatiske klager som fordøyelsesproblemer
Angiodepressive tilstander observert hos alkoholikeren som gjennomgår avgiftning
Kontraindikasjoner
Dette legemidlet skal ikke brukes: Med MAO-hemmere (som regel bør det være et intervall på 15 dager mellom MAOI- og Tianeptine-behandlinger) Ved vordende eller ammende mødre Av barn under 15 år Bør du være i tvil, kontakt legen din.
Bivirkninger
Som med alle aktive farmasøytiske produkter, kan dette legemidlet forårsake noe ubehagelige bivirkninger hos visse pasienter. Selv om slike effekter er sjeldne, vanligvis milde og midlertidige, inkluderer de: Gastralgia, magesmerter, munntørrhet, anoreksi, kvalme, oppkast, flatulens Søvnløshet, døsighet, mareritt, asteni Takykardi, ekstrasystole, precordialgia Svimmelhet, hodepine, besvimelse, skjelving, opprører Respiratorisk ubehag, tetthet i halsen Myalgia, lumbago Noen av de ovennevnte skal rapporteres til legen din eller kjemikeren i tillegg til eventuelle bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
Interaksjoner
Ikke bruk dette produktet sammen med MAO-indikatorer (se Kontraindikasjoner) For å unngå utilsiktet interaksjon mellom ulike legemidler må du informere legen eller kjemikeren regelmessig dersom du skulle ta andre legemidler.
Forholdsregler
Enhver pasient som er i ferd med å gjennomgå narkose, bør informere anestesilemet og stoppe behandlingen 24 til 48 timer før medisinsk inngrep. Skulle en nødoperasjon vise seg å være nødvendig, kan dette utføres uten å stoppe behandlingen tidligere, men med riktig operativt tilsyn. Som med andre antidepressiva, når behandlingen skal stoppes, redusere doseringen gradvis over en periode på 7 til 14 dager. Informer legen din dersom du er gravid eller ammer barnet ditt.
Bruk under graviditet og amming
Dette legemidlet skal ikke brukes under graviditet eller amming.
Effekter på pasientens evne til å kjøre bil eller bruke maskiner
Enkelte pasienter kan oppleve døsighet. Husk risikoen forbundet med døsighet som dette legemidlet kan forårsake.
Dosering og bruksretning
Den anbefalte dosen er 1 tablett tatt gjennom munnen, 3 ganger daglig, før frokost, lunsj og middag. Denne dosen bør senkes for pasienter over 70 år og de med nyreproblemer. Ikke avbryt behandlingen uten først å konsultere legen din og følg hans instruksjoner.
Overdose
Ved massiv svelging av disse tablettene, gå til legen din eller nærmeste sykehus. I alle fall, stopp behandlingen. Akuttbehandling innebærer følgende: mageskylling kardio-respiratorisk, metabolsk og nyre tilsyn og symptomatisk behandling av medfølgende endringer og lidelser.
Lagring
Oppbevar dette legemidlet trygt utilgjengelig for barn. Bruk ikke dette legemidlet når utløpsdatoen som er trykt på esken, har passert
Ta kontakt medinfo@konochemical.comhvis du har ytterligere spørsmål.
