Lighocaine-pulver 137-58-6

1. Introduksjon

Lighocaine er et lokalbedøvelsesmiddel og kan også brukes til akuttbehandling av ventrikkelarytmi. Med folks dyptgående forskning på lidokain, finner man at det også viser bedre effekter i behandlingen av andre sykdommer.

2. Funksjon

1. Behandling av vestibulær neuritt Lighocaine kan blokkere eksitabiliteten til de sympatiske nervene i blodårene, redusere sammentrekningen av vaskulær glatt muskulatur og øke eksitabiliteten til parasympatiske nerver for å forbedre mikrosirkulasjonen i blodet. Det kan forbedre blodtilførselen til blodårene rundt den vestibulære nerven i det indre øret og eliminere hindringen for endolymfatisk refluks. Metode: Lidokain 50-100 mg intravenøst, 200-400 mg i alvorlige tilfeller tilsett 5 prosent glukose intravenøst, en gang daglig, 3 dager som et behandlingsforløp.

2. Forebygging av kardiovaskulær respons under trakeal ekstubering. Endotrakeal intubasjon hos pasienter med generell anestesi bør fjernes ved slutten av operasjonen ved å redusere dosen av anestesimiddel inntil laryngotrachealrefleksen er gjenopprettet. Kardiovaskulære reaksjoner som ligner på intubasjon kan oppstå under ekstubering, og det kan også forårsake hoste, noe som er ekstremt ugunstig for pasienter med hypertensjon, koronar hjertesykdom og høyt intrakranielt trykk. Lidokain kan forhindre denne reaksjonen, bruken er lidokain 1,5 mg/kg intravenøst. Mekanismen er relatert til sentral depresjon eller depresjon av hjertet.

3. Behandling av alvorlige kramper hos nyfødte Ved tilbakevendende anfall er første mengde Lighocaine 2 mg/kg, pluss initial vedlikeholdsdose på 6 mg/kg intravenøst ​​per time, og dosen reduseres gradvis innen 3 dager.

4. For gastroskopisk intubasjonsinspeksjon Sett 2 prosent Lighocaine i munnen, svelg sakte i 5 minutter, og utfør intubasjonsinspeksjon etter 10 minutter. Sammenlignet med 2 prosent tetrakain-spraymetoden har lidokain fordelene ved å spare tid, enkelhet og mindre smerte, og lidokain har en beroligende effekt, som kan eliminere nervøsiteten til pasienten, redusere magesekresjonen og magemotiliteten.

5. Behandling av akutte magesmerter Akutte magesmerter er hovedsakelig forårsaket av akutt fordøyelsesbesvær og økt magesyresekresjon, tett slimhinne, ødem og til og med spasmer. Oral Lighocaine kan lindre denne typen smerte, og bruken er 2 prosent Lighocaine 15 mg oralt.

6. Behandling av epilepsi Lighocaine kan passere gjennom blod-hjerne-barrieren, spenning og deretter hemme sentralnevronaktivitet, og kan blokkere overføringen av nerve- og muskelforbindelser. Det er effektivt for status epilepticus. Fortynnet med 0,1 g lidokain og injisert intravenøst, vil anfallet stoppe, og stoffet vil fortsatt være effektivt hvis tilbakefallet inntreffer.

7. Behandling av astma. Lighocaine er en kraftig hemmer av irriterende hoste og kan også hemme bronkial astma. Metode: 5 ml (100 mg) lidokain ble inhalert med aerosol, én gang daglig, pust og hjertefrekvens normaliserte seg, hvesing forsvant, og gjenopprettingstiden for arteriell blodgass var betydelig kortere enn kontrollgruppen.

8. Behandling av hikke Mekanismen til Lighocaine i behandlingen av hikke kan være relatert til dens blokkerende effekt på perifer og sentral nerveledning. Bruk: Tilsett 100 mg lidokain til Murphys dråpeteller, og tilsett deretter 500 mg 10 prosent glukose for å opprettholde en intravenøs infusjon med en hastighet på 30-40 dråper/min. Etter at hikken er kontrollert, hold den i 1 til 2 dager.

9. Behandling av nyrekolikk. Lighocaine har krampeløsende, utvidet urinleder og mild smertestillende effekt, som kan lindre nyrekolikk. Fortynn med 100 mg Lighocaine og press den intravenøst, og gi deretter ytterligere 200 mg til infusjonen for intravenøs infusjon.

10. Ikke-hemmet blærekontraksjon etter behandling. Lighocaine kan trenge gjennom slimhinnen for å blokkere ledningen av perifere nerver, og gjøres til et lim for administrering i endetarmen, som kan blokkere nerveledningen til detrusormuskelen og hemme ikke-hemmingen av detrusormuskelens krymping. Bruk: Rektal administrering med verapamil 40 mg, 5 minutter senere, og deretter rektal infusjon av 20 ml 2 prosent lidokain, den effektive hastigheten (71 prosent) er høyere enn for verapamilgruppen (38 prosent).

4. Kvalitetsstandard

5.IHNMR

6.MOA

1. Reaksjon med kobbersulfat testløsning: lidokainhydroklorid har aromatisk amidstruktur i molekylet, som kan reagere med kobbersulfat i natriumkarbonat testløsning for å produsere blå lilla

Fargekompleks; Den blir gul når den er oppløst i triklormetan.

2. Infrarød spektroskopi: Den kinesiske farmakopéen bruker infrarød spektroskopi for å identifisere lidokainhydroklorid. Det er fastsatt at det infrarøde absorpsjonsspekteret til dette produktet skal være det samme som for kontrollen

avtale.

3. Reaksjon av klorid: lidokainhydroklorid er hydrokloridet av lidokain, og tilstedeværelsen av kloridion må identifiseres. I følge vedlegget til kinesisk farmakopé "-

Metoden under "klorid" i "generell identifiseringstest" er den samme som under identifisering av prokainhydroklorid.

7.Flytskjema

Det oppnås fra 2,6-dimetylanilin gjennom acylering og aminering. 1. Acylering Løs opp 2,6-dimetylanilin i vannfri benzen, avkjøl til under 28 grader, tilsett kloracetylklorid sakte under omrøring, og kontroller temperaturen under 30 grader. Rør og reager i 1 time etter tilsetning, og varm deretter opp og tilbakeløp i 8 timer. Avkjølende krystallisering, filtrering og tørking for å oppnå 2,6-dimetylkloracetanilid. Utbyttet er 75 prosent. 2. Aminering Tilsett ovennevnte 2,6-dimetylkloracetanilin i benzenen med Chemicalbook, tilsett dietylamin, rør og varm opp for tilbakeløp i 7 timer. Etter at mesteparten av benzenen er gjenvunnet, blir den avkjølt og krystallisert, filtrert og vasket med benzen. Kombiner benzenløsning, ekstraher med 10 prosent saltsyre, avfarg ekstraksjonsløsningen med aktivt kull og filtrer. Juster pH på filtratet til 10 med 10 prosent natriumhydroksidløsning, fell ut krystaller, rist og filtrer, vask det til nøytralt og oppnå lidokain. Lidokainhydroklorid dannes ved omkrystallisering og saltdannelse med saltsyre. Utbyttet av aminering var 76 prosent.

8. Stabilitet og sikkerhet

Vi gjorde mye stabilitets- og sikkerhetsstudie om dette produktet, i henhold til akselererte og langsiktige stabilitetsdata viser det stabile egenskaper; ifølge en dyrestudie viser den sikre resultater.

9.Sertifiseringer

10. Hovedkunder

KONO CHEM CO.LTD har blitt et viktig medlem i å levere elastinpulver til verdensberømte mat-, farma- og kosmetikkprodusenter som Johnson & Johnson, Hanhoo...

11.Utstillinger

12.Kundekommentarer

Populære tags: ligokainpulver 137-58-6, produsenter, leverandører, fabrikk, engros, kjøp, pris, best, bulk, til salgs