Kono Chem Co.,Ltd. er en av de beste produsentene og leverandørene av nystatin 1400-61-9 i Kina. Vi ønsker deg hjertelig velkommen til engros bulk nystatin 1400-61-9 for salg her fra vår fabrikk. Alle kjemiske produkter er med høy kvalitet og konkurransedyktig pris.
1.Introduksjon
Nystatin er et polyen soppdrepende legemiddel ekstrahert fra kulturbuljongen tilStreptomyces noursei. Den består hovedsakelig av tre bioaktive komponenter: Nystatin A1, A2 og A3. Karakterisert av en konjugert polyenmakrolidstruktur, viser den kraftig soppdrepende aktivitet mens den ikke viser noen hemmende effekt på bakterier. Siden oppdagelsen i 1950 har Nystatin blitt mye brukt innen soppdrepende terapi.
Nystatin fremstår som et gult eller gult-brunt pulver med en karakteristisk lukt og hygroskopisitet. Det er litt løselig i vann, metanol og etanol, men uløselig i aceton, eter og kloroform. Spesielt er det ustabilt under eksponering for luft, lys, varme, vann, syrer eller alkalier, noe som krever streng kontroll av miljøforhold under lagring og bruk.
2. Funksjon
2.1. Antifungal mekanisme
Nystatin utøver sin soppdrepende effekt ved spesifikt å binde seg til steroler (som ergosterol) på soppcellemembranen. Denne bindingen endrer membranpermeabiliteten, noe som fører til lekkasje av essensielt intracellulært innhold, og derved hemmer soppaktiviteten og oppnår en fungistatisk effekt. Ved høye konsentrasjoner kan det til og med ha en soppdrepende effekt. Virkningsmekanismen ligner på amfotericin B.
2.2. Antifungalt spektrum
Nystatin har et bredt soppdrepende spekter. Det viser den høyeste antifungal aktivitet mot slektenCandida. I tillegg er det effektivt motCryptococcus neoformans, Aspergillus, Trichophyton, Coccidioides, Histoplasma capsulatum, Blastomyces dermatitidis, dermatofytter,Mucor, ogMicrosporum.
3. Søknad
3.1. Kliniske medisinske applikasjoner
(1) Behandling av mukokutane infeksjoner: Det brukes hovedsakelig til behandling avCandida albicansinfeksjoner som involverer hud, slimhinner, munnhule, tarm og vagina. Vanlige doseringsformer inkluderer tabletter, stikkpiller, salver og suspensjoner. Maksimal terapeutisk effekt oppnås vanligvis 24-72 timer etter lokal administrering. Nystatin absorberes ikke fra mage-tarmkanalen etter oralt inntak, og det absorberes ikke gjennom hud eller slimhinner etter topisk påføring; nesten hele dosen skilles ut i sin opprinnelige form i avføringen.
(2) Håndtering av andre infeksjoner: Den kan brukes som et terapeutisk hjelpemiddel for dype soppinfeksjoner (som f.eksCryptococcus neoformanslungebetennelse ogMucorinfeksjon) hos immunkompromitterte pasienter, inkludert de med AIDS og personer på langtids-immunsuppressiv behandling.
3.2. Vitenskapelige forskningsapplikasjoner
(1) Cellekulturbeskyttelse: Fungerer som et soppdrepende tilsetningsstoff i cellekultur for å forhindre soppkontaminering, uten anbefaling for høyt-trykk eller filtersterilisering.
(2) Cytokinregulering: Med sterke pro-inflammatoriske egenskaper induserer den TLR2-ekspresjon i THP1-celler og fremmer cytokinsekresjon, og fungerer som et nøkkelverktøy for immun- og inflammatorisk forskning.
(3) Biofilmforskning: Fungerer som et ergosterol-bindende pore-dannende middel, danner nystatin/ergosterolionekanaler i lipid-dobbeltlag for å støtte biofilmstruktur- og funksjonsstudier.
4. Kvalitetsstandard
| Utseende | Gult/brunaktig-gult pulver med en karakteristisk lukt og sterk hygroskopisitet |
| Løselighet | Løselig i dimetylformamid |
| Identifikasjon |
Maksimal absorpsjonstopper ved 291nm, 304nm og 319nm; hovedpunktet i tynn-lagskromatografi samsvarer med referansestandarden |
| pH-verdi | pH 6,5–8,0 (suspensjon tilberedt med 30 mg prøve) |
| Tap ved tørking | Mindre enn eller lik 5,0 % (vakuum-tørket ved 60 grader i 3 timer) |
| Rester ved tenning | Mindre enn eller lik 4,0 % |
| Sikkerhet | Injiserbar suspensjon (1200 enheter/ml) oppfyller unormale toksisitetskrav; mikrobiell grense samsvarer med standarder |
| Potens | Større enn eller lik 4500 nystatinenheter per milligram (beregnet på tørket basis) |
| Oppbevaringskrav | Forseglet, lagret i tørre og lette-forhold; holdbarhet på 2 år |
5. Analysemetode
MOA er tilgjengelig på forespørsel.
6. Stabilitet og sikkerhet
Stabilitet:
Forseglet, tørr og lett-sikker lagring ved romtemperatur (15-30 grader) opprettholder effektiviteten i 2 år; stamløsning (50mg/ml suspensjon) lagret ved -20 grader er stabil for langtidsbruk.
Sikkerhet:
Lav akutt toksisitet; oral administrering har dårlig gastrointestinal absorpsjon, nesten ingen systemisk toksisitet.
7. Produksjonsprosess
(1)Strain Activation & Expansion: Velg høy-utbytteStreptomyces nourseistammer, aktiveres på faste skråninger, og utvide kulturen via ristekolber og frøtanker ved 28 grader, noe som sikrer sterilitet og robust mycel.
(2)Gjæring i stor skala-: Inokuler frøvæske i fermenteringsbeholdere, tilbered medium med glukose/soyakakepulver (karbon/nitrogenkilder) og uorganiske salter. Dyrking ved 26-28 grader, pH 6,0-7,0 i 5-7 dager med lufting og omrøring (oppløst oksygen: 20-40% metning).
(3) Ekstraksjon og rensing: Filtrer gjæringsbuljong for å fjerne urenheter, ekstraher nystatin med løsemidler (f.eks. metanol), rens via utfelling og kolonnekromatografi, og fryse-tørr for å oppnå API med høy-renhet.
(4)Formulering og kvalitetskontroll: Bearbeid API til tabletter, stikkpiller osv. Teststyrke (Større enn eller lik 4500 enheter/mg) og mikrobielle grenser. Forsegl og pakk i lette-beholdere etter bestått inspeksjon.
8. Kundekommentarer
9. Vårt sertifikat
10. Våre kunder
11.Utstillinger
Populære tags: nystatin 1400-61-9, Kina nystatin 1400-61-9 produsenter, leverandører, fabrikk
