1. Introduksjon

Retinoic Acid Powder 302-79-4 er mellomproduktet av vitamin A-metabolismen. Vitamin An omdannes til tretinaldehyd ved dannelse og metabolisme av alkohol in vivo, og deretter til tretinoin, men tretinol og tretinoin kan metabolisere og transformere hverandre. Tretinoin kan imidlertid ikke reduseres til form av tretinaldehyd eller alkohol. Det er et ofte brukt medikament i dermatologi, som er det metabolske mellomproduktet av vitamin A (vitamin A) i kroppen, som hovedsakelig påvirker beinvekst og epitelmetabolisme, kan fremme spredning og fornyelse av epitelceller, og kan hemme spredning og differensiering av keratinocytter, slik at overdreven keratose kan gå tilbake til det normale, så det har en viss terapeutisk effekt på mange sykdommer med fullstendig keratose, ufullstendig keratose og hyperkeratose Chemicalbook, og kan behandle en rekke hudsykdommer. Lokalt utstryk trenger raskt inn i huden og kan øke fornyelsen av epitelceller betydelig. Denne typen medikamenter kan sterkt og raskt hemme sekresjonen av talgkjertler og redusere talgsekresjonen. I tillegg har dette produktet også effekten av anti-tumor, fremmer sårheling og anti-infeksjon.

302-79-4

2. Funksjoner

2.1 Retinoic Acid Powder fremmer hudens metabolisme, forbedrer ruheten og tørrheten i huden, og får den grå huden til å se skinnende ut.

2.2 Forbedre skjærevevet i huden, forbedre elastisiteten og gjennomsiktigheten til huden, få huden til å se øm, hvit og sunnere ut.

2.3 Fjern smuss som har samlet seg i porene, krymp porene og ha antibakteriell effekt. Følelsen av annerledes hud etter bruk av støtteprodukter som inneholder vitamin A-syre er også annerledes.

Retinoic Acid Powder Functions

Aktuel tretinoin (retinsyre) behandling for leverflekker

3. Søknader

3.1 Det er mye brukt i farmasøytisk felt.

3.2 Retinsyrepulver 302-79-4 brukes til hudkeratinocytter-resistente legemidler og celleindusert differensieringsmedisin

Retinoic Acid Powder Applications

4.Spesifikasjoner

Punkt

Spesifikasjon

Prøve resultater

Beskrivelse

Identifikasjon

Gult krystallinsk pulver

IR-absorpsjonsspekteret skal samsvare med referansespekteret

Gult krystallinsk pulver Tilsvarer

med referansespekter

Bør vise maksimal absorpsjon ved 352nm

Viser maksimal absorpsjon kl

352nm

Tap ved tørking

Ikke mer enn 0,5 prosent

0.18 prosent

Rester ved antennelse

Ikke mer enn 0,1 prosent

0,05 prosent

Tungmetaller

Ikke mer enn 0,002 prosent

Mindre enn 0,002 prosent

Grensen på isotretinoin

Ikke mer enn 5,0 prosent

0,5 prosent

Assay

98.0 prosent ~102.0 prosent (kalkulert på tørket basis)

99,95 prosent

Konklusjon

Den oppfyller alle kravene i USP 34

5.Flytskjema

6.Testmetode

SPESIFIKKE TESTER

. ABSORBANSE

Prøveløsning: 100 mg/ml i dehydrert alkohol

Spektrometriske forhold

(SeUltrafiolett- Synlig Spektroskopi〈857〉 .)

Analytisk bølgelengde: 440 nm

Celle: 2 cm

Blank: Dehydrert alkohol

Analyse

Prøver:Prøve løsningogBlank

Akseptkriterier: NMT 0.3

. OPTISK ROTASJON,Spesifikk Rotasjon〈781S〉: pluss 39. til pluss 43. Prøveløsning: 5 mg/ml i metanol

. TAP VED TØRKING〈731〉: Tørk en prøve i vakuum ved 60. i 2 timer: den mister NMT 0,5 prosent av vekten.

TILLEGGSKRAV

. EMBALLASJON OG OPPBEVARING: Oppbevar i tette beholdere, og oppbevar i kjøleskap.

. MERKING: Merk den for å indikere at den kun er til veterinærbruk.

. USP REFERANSE STANDARDER〈11〉 USP Trenbolone Acetate RS

USP Trenbolone Acetate System Egnethetsblanding RS

Blanding som inneholder trenbolon og konjugert dihydrotrenbolonacetat i en matrise av trenbolonacetat.

C20 H28O2

retinsyre;

alle-trans-Retinsyre [302-79-4].

DEFINISJON

Tretinoin inneholder NLT 97,0 prosent og NMT 103,0 prosent av tretinoin (C20 H28O2), beregnet på tørket basis.

Unngå eksponering for sterkt lys, og bruk lavaktinisk glass-

vare i utførelsen av følgende prosedyrer.

IDENTIFIKASJON

. A. INFRARØD ABSORPSJON〈197M〉

. B. ULTRAVIOLETTABSORPSJON〈197U〉 Analytisk bølgelengde: 352 nm

Medium: Fortynn 1 mL 0.01 N saltsyre med isopropylalkohol til 1000 mL.

Prøveløsning: 4 µg/ml inMedium

Akseptkriterier: Absorptiviteten avviker ikke med mer enn 3,0 prosent , beregnet på tørket basis.

ANALYSE

. FREMGANGSMÅTE

Prøve: 240 mg tretinoin

Titrimetrisk system

Modus: Direkte titrering

Titrant: 0,1 N natriummetoksid VS

Endepunktdeteksjon: Visuelt

Analyse: Løs opp prøven i 50 mL dimetylformamid, og tilsett 3 dråper av en 1-i-100 løsning av tymolblått i dimetylformamid. Titrer med Titrant til et grønnaktig endepunkt. Utfør en blank avgjørelse, og foreta eventuelle nødvendige korrigeringer. Hver ml 0,1 N natriummetoksid tilsvarer 30,04 mg tretinoin (C20 H28O2).

Akseptkriterier: 97,0 prosent – 103,0 prosent på tørket basis

URenheter

. RESTER VED TENNING〈281〉: NMT 0,1 prosent

TUNGMETALLER, metode II〈231〉: 20 ppm • (offisiell 1-januar-2018)

Mobil fase: isooktan, isopropylalkohol og iseddik (99,65: 0.25: 0.1)

Systemegnet stamløsning: 250 µg/mL USP Tretinoin RS i isooktan tilberedt som følger. Løs opp en mengde USP Tretinoin RS i en minimumsmengde metylenklorid, og tilsett en passende mengde iso-oktan til den kjente konsentrasjonen.

Standard stamløsning: 250 µg/mL USP Isotretinoin RS i isooktan fremstilt som følger. Løs opp en mengde USP Isotretinoin RS i en minimumsmengde metylenklorid, og tilsett en passende mengde isooktan til kjent konsentrasjon.

Systemegnethetsløsning: Overfør 5 mL standard stamløsning til en 100-mL målekolbe, og tilsett System egnethetsstamløsning til volumet.

Standardløsning: 12,5 µg/ml USP Isotretinoin RS i isooktan fra standard stamløsning

Prøveløsning: Overfør 25 mg tretinoin til en 100-mL målekolbe. Løs opp i en minimumsmengde metylenklorid, og tilsett isooktan til volumet.

7.NMR

Retinoic Acid NMR

8. Stabilitet og sikkerhet

Vi gjorde mye stabilitets- og sikkerhetsstudie om dette produktet, i henhold til akselererte og langsiktige stabilitetsdata viser det stabile egenskaper; ifølge en dyrestudie viser den sikre resultater.

9.Sertifikat

KONO ISO